그리고 적합성 선언의 필요 요건에 관한 기술적 요건을 명시한다. 제조자는 보건 및 안전 보호, 적정한 수준의 전자파 적합성, 효율적이고 효과적인 무선 주파수의 사용을 특히 고려한 규정 제 3조에 명시된 요건에 따르는 무선 기기를 판매할 수 있다. 규정 제 5조 2항은 제조자가 무선 주파수 사용 요건이 EU 회원국 최소 1개국 이상을 침해하지 않으며 사용가
에너지 효율 및 적합성 평가 절차에 대한 기술규정 초안을 발표하였고, 에너지 보존과 환경 보호 및 균형잡힌 경제사회 지속 발전 조성과 소비자 낭비를 방지할 목표로 작성되었다. 본 기술규정 초안은 의무적으로 에너지 효율 라벨을 부착해야 하는 에너지 소비 제품 종류를 세분화한다. 제품 범위는 다음과 같다. 1. 가정용 냉각 장비 (전기 냉장고, 냉동고 그리고
해당하는 강제사항이 되었다. 동 규정은 가짜 제품 및 낮은 품질의 제품들로부터 시장을 보호하기 위한 안전 관리에 대한 걸프 규제 시스템(GRSSM)의 일환으로 모든 GCC 국가에서 시행된다. 동 규정은 첫 단계로 장난감에 적용될 것이며 그 다음 단계로는 전압이 낮은 전기 제품으로 확대 될 것이다. 다른 산업 제품들은 단계별 방식으로 통일된 체제 아래
수렴 공고함. -본 초안에서 정의하는 암호란 특정 변환을 사용해 정보 등에 대해 암호화 보호 또는 안전 인증을 진행하는 제품과 기술 및 서비스를 가리킴. -암호법은 &39;17년 4월 최초 의견수렴용 초안이 제정되어 중국 정부 및 민간 관계자등에 공개, 각계의 의견수렴을 통해 그 내용이 보완되었음. -초안은 모두 5장 44조로 이루어지며 1) 암호 업
덴마크 환경보호국은 2021년 10월 13일 전기 전자 제품에 대한 특정 유해물질 제한 명령을 발표했다. 이 명령의 목적은 EU RoHS 지침을 수정하는 (EU) 2021/647에 대한 2026년 4월 20일까지 [민간용(전문용) 방폭 전기, 전자식 착화기 lead diazide, lead styphnate, lead dipicramate, orange l
인 도입 ㅇ 향후, 영국 시장에 진출하고자 하는 경우, 제품에 대한 건강, 안전, 환경보호 관련 법적 요구사항을 담은 영국의 규정(Regulation)이 있는 경우, 이에 따른 적합성평가를 실시하여 영국 제품인증(UKCA) 마크를 의무적으로 부착해야 함 ㅇ 국내기업 중, EU 진출 과정에서, 영국 인증기관에서 적합성평가를 받아 제품에 EU 제품인증(C
구 사항; (*)IEC60601 -2 -16 ed.2:혈액 투석 여과 투석 및 혈액 여과 장치의 안전에 관한 개별 요구 사항; (*)IEC60601 -2 -46 ed.1:수술대 안전 특정 요구 사항 측정기기 분야의 IEC61010 -1 ed.2: 측정, 제어 및 실험실 사용 전기 기기의 안전 요구 사항 (*)IEC61010 -2 -010 ed.2:재료 가
증 사업부를 매각하는데 동의하였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16
)는 전신마비를 겪고 있는 사람이 본래의 기능을 회복할 수 있도록 도움을 주는 무선 의료 장치의 급속한 개발을 목표로 하는 규정을 채택했다. 위원회의 조치는 의료 마이크로파워 네트워크(medical micropower networks, MNNs)라 불리는 전자기 스펙트럼의 일부를 활용할 수 있도록 요청한 알프레드 만(Alfred Mann) 재단으로부터의