용의 상당량을 절감시킬 것으로 예상한다고 말했다. 에코디자인 규정은 유비쿼터스 가정용 전기기...다. 이전 기준은 대기모드장치(standby), 간단한 셋톱박스(set-top box), 램프, 밸러스트, 외부전원공급장치에 해당되는 것이다. 이것은 2005년에 유럽연합이 채택한 에코디자인 지침(Eco-design Directives)을 시행하는 것이다.
최근의 한 협약은 미국 전역에서 주요 전기 기기... 위한 일정계획을 약속했다. 이 협약은 에너지부가 대형 냉장고 및 냉동고, 메탈 핼라이드 램프, 상용 냉동 설비 및 전기모터에 대한 새로운 국가표준을 마련하도록 요구한다. 연합의 한 회원은 코네티컷주 에너지 환경보호부다. Katie Dykes(Deputy Commissioner for Energy)는 이
신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기...심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기.... FDA가 파악하는 AED의 문제점은 예방 능력과 시정 능력이다. 가장 공통적인 문제는 기기
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
체형 안정기가 있는 소형 형광등에 적용되며 색상이 제거되지 않는 전구 또는 케이스가 있는 램프... 합니다. 제품 모델의 이미지 또는 ID입니다. 제 7 조에 따르면, 공급자 선언 이후 램프는 Inmetro에 등록되어야 합니다. 또한 제조업체 및 수입업자는 2022년 12월 31 일까지이 Portaria의 부속서 II에 제공된대로 적합성 확인 인감의 레이
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
까지, BEE에서는 의무적 도입 대상에 실내형 에어컨(AC), 성애방지 냉장고, 관형 형광램프...전제품의 최소한의 에너지효율 수준 달성을 목표로 시작되었다. 스타 라벨이 부착된 세탁기는 기기의 에너지 효율 수준을 표시하게 된다. 이 프로그램은 초기에는 자발적으로 시행되다가 점차 의무화될 전망이다. BEE의 한 관계자의 말에 따르면, 레이블 프로그램에 포
음과 같다. - 선풍기 및 공기청정기 기능을 포함한 팬(fan) 시스템 - 잔디 깎기 기기 및 정돈용 가위 - 가정용 조리 기기 - 주방 가전 기기 - 액체 가열용 전기기기 이와 더불어 2012년 1월 1일부터는 에어컨에 대한 아랍에미리트 에너지 효율(Energy Efficiency Ratio, 이하 EER)제도가 시행될 예정이다.
보호와 컨트롤 시스템 안전에 관한 것이다. 가정용 그리고 그와 비슷한 목적으로 사용되는 기기...발생할 수 있는 가장 가혹한 환경에서 개별적으로 시험된다. 모터 컴프레서를 포함하는 기기...4) - 에어컨, 전기 열펌프와 제습기 (IEC 60335-2-40) - 상업용 디스펜싱 기기... 등의 열 전달을 위한 공장에서 제작된 조립품 이 규격은 모터 컴프레서가 사용되는 특정 기기
받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기