DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
랜드 통합인정기구(이하, JAS-ANZ), 호주시험인정협회(이하, NATA), 호주국립성분검사...JAS-ANZ), www.jas-anz.org JAS-ANZ는 정부에서 지정한 인증 및 검사... www.nata.com.au NATA는 시스템에 대한 적합성 및 품질 평가, 시험소, 검사...이 될 것이라고 NATA 책임자인 Alan Patterson이 설명했다. ? 호주국립성분검사
컨테이너 등에서 조리 시 불꽃점화에 이용하는 연료들이다. Health Canada의 공장검사 결과, 이번 리콜 대상제품은 캐나다 법의 소비자 화학제품의 라벨링요건에 적합하지 않은 것으로 밝혀졌다. * 참고: CCCR에서 1% 이상 함유 시 독극물로 규정된 메틸 글리콜이 이번 리콜 대상제품 3개 중 2개에 포함되었다. 나머지 1개 제품은 5%이상 함유 시
원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기... 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사..., 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기
컴퓨터(microcomputer)에 대한 에너지 효율성 최소 허용치, 에너지 절감 수치, 검사 방법 및 규정 등을 밝히고 있다. 동 기준은 일반 사용을 목적으로 하는 초소형 컴퓨터에 적용되며 두 개 이상의 디스플레이 장치를 가지고 있거나 사무용 및 산업용, 정격 출력 750W 이상 초소형 컴퓨터 또는 디스플레이 크기가 0.2946m 미만인 노트북 컴
으로 선포하고, 적합성평가 절차를 전면적으로 수정하였다. 새로운 규정은 적합성평가와 검사 과정을 포함하며, 면제목록 상품 이외에 나이지리아로 수입되는 모든 상품에 적용된다. 적합성평가절차(SONCAP)의 새로운 규정은 2013년 3월1일부터 시행된다. 새로운 규정에 따라, 그 과정에 관련된 화물의 시험은 필요여부에 판단 후 필요 시, 위험평가 표
중국 AQSIQ(국가 품질감독,검사 및 검역총국)와 SAC(중국 국가표준 관리 위원회)는 자동차용 에탄올 가솔린, 유아 제품, 택시 서비스 등 35개 국가 표준을 통과 시키고 발표했다. 대부분의 표준은 국민들의 일상생활에 관련이 있다. 자동차용 에탄올 가솔린의 강제 표준은 황 함량에 대한 제한을 66%로 조정했다. 2014년 1월 1일 이 표준이 시행
거 등은 프탈레이트의 함유량이 무게의 0.1%이하인지에 대해 관련 규격과 시험을 통한 의무검사를 받게 된다. 본 제한사항의 대상은 장난감과 아동용 제품뿐 아니라 일부 플라스틱 제품도 포함되어 있으며, 자세한 목록은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: bit.ly/PqA75T
항(법의 조항을 준수하지 않은 사건에 대해 다수의 처벌과 벌금을 부과하기 위한, 운송 및 검사하기 위한) 들을 포함한다. 이 개정은 2015년 8월 13일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처 : Uradni List RS, ?t. 56/2015, 29.07.2015, p.6554 http://www.uradni-list.si/1/content?id=