신 표준은 세척 소독기와 그와 관련한 부품들에 대한 일반... 없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술도구, 임플란트 기구와 같은 재사용이 가능한 의료...ven J. Elliott가 설명한다. 일부 사례에서 세척기는 열처리나 살균제를 통해 의료...소독하는데 이용할 수 있다고 Elliott가 덧붙였다. 그 15883 “지침 문서는 이 일반... 설명했다. 표준 15883-1은 유효기간, 성능 보증, 정기적 감시 등과 같은 시스템의 일반
법령의 제3항의 세 번째 단락의 첫 번째 문장을 개정하는 법령을 채택했다. 본 개정안은 의료...5의 조항을 이행한다. 지침 (EU) 2016/585에 따라, 신규 면제 조항은 면제는 의료...카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...은 지침 (EU) 2016/585에 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료
현재 의료기기 업체가 멕시코에 진출하려는 경우 혹은 의료기기를 멕시코에 수출할 경우에는 의료기기 등록 절차를 통해 멕시코 정부에 등록을 해야 하며, 의료...마련을 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료...기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료...력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료
이 규격은 일반고체 폐기물과 위험한 폐기물에 대한 표기뿐만 아니라 저장(처리)장소에 환경적 보호에 대한 그래픽 표지판(표시)을 규정하였다. 이 규격은 고체폐기물에 대한 환경부의 관리에 적용 된다. 원본출처: http://www.sepa.gov.cn/image20010518/3241.pdf 2015-10-08
부칙은 인도에 제조, 수입, 판매되는 단상 교류 최대 공급 250V, 50Hz의 비방향성 일반 안정기 내장형 LED 램프에 대한 에너지 라벨링 요구사항을 명시한다. 원본 출처 : http://beestarlabel.com/Content/Files/LED%20schedule.pdf 2015-07-07
성능, 신뢰성 및 안전성을 확보하고, 이로써 태양광 발전시스템의 보급에 기여하기 위해, 일반재단법인 전기안전환경연구소(JET)가 수행하는, 모듈 인증에 필요한 사항을 정하는 것이다. 目的 この規程は、太陽電池モジュールの性能、信頼性及び安全性を確保し、以て太陽 光発電システムの普及に資するため、一般財団法人電気安全環境研究所以下 「JET」といいます。が行う、モジュールの
의료... F04.42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료... 노르웨이 선급협회 (DNV:Det Norske Veritas)는 일반...에 대한 경각심을 일깨울 수 있을 것으로 생각 하고 있습니다. 처음에 등급을 정하는 것은 일반
rds)는 나노입자의 흡입 독성시험을 지원하기 위해 국제 표준을 발간하였다. 나노기술은 의료... 일으킬 수 있다고 내다보고 있다. 또한, 만약 제품에서 공중 해방된 나노입자가 있으면, 일반 대중들도 영향을 받게 될 것이라고 하며, 이러한 입자의 안전성을 보장하는 것은 노동자 및 소비자를 위한 최우선이 되어야 할 것이라고 밝혔다. 나노입자의 흡입독성은
자 의무, 적합성 평가 절차, 규제기관의 책임, 시장 조사기관 의 책임, 위반과 패널티, 일반... 변화 규칙(transitional rules), 부록(리스트, 유형) 이 기술 규정은 의료 기기, 군사장비, 비유동적 대규모 산업 장비, 대규모 고정 장치와 항공우주 장비를 제외한 다음의 전기 및 전자기기(EEE: electrical and electron