가정용 전기전자제품에 대하여 EMF 안전규정(IEC/EN62233)을 도입했으며, 적용 시기에 대한 합의를 이루었고, 2011년 1월 1일부터 해당 제품에 대해서는 EMF 규격을 받아야 한다. 동 규격에 해당하는 인증서는 CB 시험 인증서 혹은 Hong Kong Compliance Laboratory와 같은 인정된 인증 기관에서 발행된 시험 인증서에 해
무적으로 요구될 것으로 보인다. 그러나 기자회견에서 위원회는 장난감에 대한 안전시험 실행시기를 지연시키나 제조자나 수입업자, 개인 사업자 등은 반드시 아동용 전자기동 장난감이나 화학적 위험이 있는 제품에 대해서 지역별 안정규정 지침을 준수하도록 요구하고 있다. 자세한 장난감 안전 요구사항은 ASTM F963-08에 명시되어 있다.
술 규제가 발효되면 더 이상 효력을 가지지 않음을 의미한다. 관세 동맹 기술 규제의 발효 시기는 2015년 5월 8일에 EEU 가입국과 키르기즈스탄 대통령에 의해 서명된 프로토콜에 따른다. 곧, 키르기즈스탄이 EEU로의 가입 조약이 발효된 이후로, 규제 내용에 따라 6개월, 12개월, 24개월, 48개월의 과도기 시점이 있다. 조약과 프로토콜은 모든 가입국
성 평가에 속하는 제품 및 기기의 목록에 속하는 특정 제품의 강제 적합성 평가를 도입하는 시기와 관련한 결의안 No. 849의 개정안을 채택했다. 가전 냉장 기기, 전기 오븐, 에어컨, 식기세척기, 세탁기, 드라이어, 컴팩트 형광등, TV/모니터 그리고 가전 및 오피스 기기( 커피머신, 토스터기, 프린터, 스캐너 등)의 강제 적합성 평가 시행 최종기한을
현재, 의료...04위원회는 바늘 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다.
)지침(Directive 2011/65/EU)을 발표했다. 개정된 이 지침은 적용범위가 의료...며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료...안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료...된 심볼을 모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기표기에 Rx only(의사 처방에 의해서만) 심볼을 사용할 수 있도록 표시기
UL 웹사이트에 정기적으로 업데이트될 예정이다. 웹사이트를 통해 소비자들은 동 프로그램의 시기...제품을 어떻게 지속적으로 안전하게 사용할 것인지에 대해 알아야 하고 새로운 제품을 구입할 시기에 대한 올바른 결정을 내려야 할 것이다. 자료출처: chicagopressrelease.com, 기술표준원 국제표준화동향