최근 Normative Instruction 9/2013에 따라 일부 전자 제품과 기타 의료기기...2013은 브라질 내 시장허가를 얻기 위해 INMETRO 인증이 요구되는 30가지 유형의 의료기기를 제품 목록에 추가하고 있다. INMETRO 인증을 필요로 하는 기기... 진단 혈당 측정기, 61010-2-101:2002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료
등장할 표준 휴대전화-충전기는 구식모델을 제외한 스마트 폰 및 모든 데이터 사용가능 전화기기... PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료
EU, RFID 태그기술 도입...럽연합 정보위원회 Viviane Reding씨는 무선주파수 식별태그인 RFID기술 사용을 도입...한 사안을 사용자 동의없이 보고되는 것을 원하지 않는다는 점을 강조하였고, 이러한 기술이 도입... 스트레스의 원인과 치료법에 대한 대중의 이해를 높이기 위해 보건의료
비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다.
를 제한하는 방향으로 개정 명령을 제안했다. 위원회는 최초 (긴급 시스템과 알람 시스템, 의료...총회를 갖고 이를 표결할 계획이다. 이 과정이 완료되면, EU 이사회는 개정 명령을 정식 도입(10월경으로 예상)해야 한다. 그리고 EU Official Journal에 이를 발표하고 나면, 20일 후 효력이 발생하게 된다. 아일랜드가 의장국으로 있는 EU에
포장의 경우에는, 날인이 해당되는 포장에 바로 인쇄되어야 한다. 바늘이나 주사기가 하나의 의료과정에 사용되는 다른 의료기기와 같이 상용화 되었다면, 날인은 세트의 기본 포장에 인쇄되어야만 한다. 주사기 및 바늘은 이러한 요건들을 2월 2일까지 충족시켜야 하며, 이는 2011년 2월 승인된 이들제품의 품질요건이자 지침이 발효되는 최초의 날짜이다. INME
위함에 있다. 주요 수정 내용으로는 모든 전기전자제품에 6개 위험화학물질 사용 금지, 의료 및 산업용 기기에는 과도기간 부여, 전력 생산용 태양광 패널(photovoltaic panels) 및 LED와 같은 전력절약형 전구(energy-saving light bulbs)는 일시적으로 동 지침의 적용대상에서 제외 등이다. 이 수정 법령은 관보에 발표
증 서비스도 제공한다. 식품, 한의학 및 건축 자재에 대한 시험과 화학시험, 환경시험, 의료...chnology) 산업을 발전 가능성이 있는 신흥 분야라고 주석했다. 또한, 최근 널리 도입된 ICT의 영향으로 제 3사 소프트웨어 시험 및 소프트웨어 제품 인증 제도 등과 같은 시험 및 인증 서비스의 발전의 기회가 있을 것이다. 자료출처: http://w