는 농도를 감소시키기 위한 자세한 조치 그리고 의심되는 자료, 사용된 측정방법, 발견된 중금속 수치 등에 자세한 정보를 포함하여야 한다. 부속서 4는 포장재에 사용된 금속...지하여야 한다. 이 정보는 제조자 및 저장소(공장)의 주소, 포장재의 일반 설명, 사용된 금속과 물질의 목록과 사양서 포함 한다. 생산, 수출, 수입된 포장물의 총 수는 제조자,
않는다. (i) 페인트 및 표면 코팅에 제품 90 ppm 제한 (ii) 어린이용 쥬얼리의 금속 구성품 300 ppm 제한 또한, 제품 안전규격이 적용되는 어린이용 제품에 대한 시험 및 인증도 동 유예의 영향을 받지 않는다. CPSC는 제품안전을 위한 제3자 적합성 평가기관의 인가에 대한 요구사항을 아직 발표하지는 않았다. CPSC는 12월 31일까지 시행
ry Certification, 이하 CCC)인증 시스템 기본 지침에 따라 홍콩에서 특정 가공...부터 관련된 제품을 시험 할 수 있는 능력이 있다는 정식 인가를 받아야 한다. 홍콩에서 가공된 제품의 4가지 유형은 다음과 같다. ? 장난감 ? 스위치 및 전기 설치를 위한 보호 장비와 연결 장치 ? 정보 기술 장비 ? 조명 기구 중국은 관계된 제품의 상세
제안된 기술규제의 초안은 비가정용으로 판매되거나 다른 제품과 결합하여 판매되는 경우를 포함하여 무지향성 가정용 조명의 바레인 시장 출시에 대한 요구사항을 설정하고 있다. 요구사항은 수은 한계치 및 제품 정보 외에 제품의 효능과 기능성에 대한 내용을 포함하고 있다. 이 요구사항을 만족하지 못하는 제품은 바레인 시장 내에서 허용되지 않는다. 이 요구사항에 기초
유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,
태국 정부는 일회용 마스크 적합성에 관한 규정초안을 발표하였으며, 아래와 같다. 1. 적용제품: 일회용 위생 마스크 (Single-use hygienic masks) 2. 적용 기술기준: TIS 2424:2562(2019) / 12페이지분량 태국원문 첨부됨 상기 규격은 사람과 사람간에 직접적으로 감염가능한 질병의 발생을 줄이기 일회용 위생 마스크에
작동장치, 제어장치와 동력회로 등을 가지며 적어도 그 중에 하나 이상이 움직이고 자재의 가공, 처리, 운반 및 포장 등을 위한 용도로 사용되는 부품이나 부속품의 조립을 의미한다. 동 EU의 기계류 지침 2006/42/EC에서는 기계류의 주요 안전 관련 부품에 대해서 부속서 IV 및 V에서 별도로 규정하고 있다. 특히, 부속서 IV에서 규정된 안전관련
것으로서, LFP 전도성을 대폭 향상시키는 기술인 "저 저항화 기술"과 가공액 제작시의 분산성을 향상시키는 기술개발을 성공시켰다. 이 기술로 얻게 된 정극 복합 재료인 "LFP 탄소 계 복합 재료"를 사용한 리튬이온 2차전지는 낮은 저항성에서 뛰어난 방전 비율 특성을 갖는 동시에 고속 충/방전 조건하에서의 사이클 시험
다음은 컴퓨터에 대한 에너지스타 제품 규격 6.1버젼이다. 에너지스타 획득 시 제품은 명시된 기준을 모두 충족해야 한다. 컴퓨터의 정의를 만족하는 제품들은 다음 중 하나에 속하며 제외대상을 제외하고 에너지스타 자격에 적합해야 한다. 포함대상 - 데스크탑 컴퓨터/통합 데스크탑 컴퓨터 - 노트북 컴퓨터 - 슬레이트/태블릿 PC - 휴대용 올인원 컴퓨터 - 워