요건을 정의하고 있다. 본 지침의 범위는 특히 Directive 2006/95/EC(전기안전지침)에 해당하는 가정용제품, 오디오 및 비디오, IT및 사무기기와 같은 전기...자제품은 포함하지 않는다. 기계지침에 대한 CEN(유럽표준위원회) 과 CENELEC(유럽전기기술표준화위원회) 규격의 확장 내역은 2012년 3월 유럽연합 공식저널에 등재되었으며,
지속가능 개발부에서 2016년 12월 23일에 제정한 이 공동결의는 감전으로부터 보호와 전기 설비 작업의 안전 보증을 목적으로 삼고 있다. 제 1조는 외부 조명, 기타 전기...이하게 하는 요건을 제시했다. 제 2조는 시설의 설비 조건, 사용자의 안전 확보 유지, 전기...조는 일반 조명 설비의 초과 전류 보호에 관련한 요구사항을 담고 있으며, 제 7조는 일부 기기
리튬이온 배터리가 2008년 11월부터 일본 전기용품안전에 관한 규제 품목으로 적용됨에 따른 관련 규제 내용입니다. - 전기안전법규제에 따른 절차 - 규제 적용품목 - 특정전기용품 이외의 전기용품 표시의 예 - 법률정보 확인 기타 자세한 사항은 첨부화일을 참조하시기 바랍니다. 해외인증관련문의는 한국산업기술시험원 해외협력센터 (02-860-133
관(SII: Standards Institution of Israel)은 케이블을 이용한 전기차량 충전에 관한 표준 61854 Part 1을 제정하였다. 동 표준은 전기...량 충전 방법을 표준화하는 것으로써, 충전 서비스의 이용성과 안정성을 보장하는 기능적 및 전기적 요구사항을 세밀히 제시하고 있다. 또한 자동차수입자, 충전인프라 공급자, 전기 공급자, 정부부처 및 일반 대중을 포함한 전기
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
증 범위에는 인도 통신/네트워크에 연결되어 인도에서 판매되는 모든 종류의 ICT 통신관련 기기...d to Indian Telecom / Communication Network) 만약, 기기...경우에는 해당 샘플은 인증에서 면제된다. 인도에서 법으로 금지되지 않은 어떠한 비승인 기기... 조건하에서 강제 시험과 인증이 면제된다. 수출 전용으로 인도에서 제조 또는 수입되는 기기
너지 효율-에어컨과 열 펌프-사양과 라벨링)에 기초한다. 법령 No. 429/2009 “전기전자제품 및 기기 에너지효율 라벨링”에 따라, 초안은 적합성 사항을 과도기 기간인 18개월 동안은 자율 인증으로, 그 이후에는 강제 인증 제도로 실행할 내용을 담고 있다. 관계자들의 의견 수렴 기간은 2014년 7월 25일까지이다. 원문: http://www.e
을 받지 않은 유도 전동기의 수입, 제조 또는 판매를 금지하고 있다. 초안 규정은 회전 전기기기에 대한 이스라엘 표준 ‘IS Standard 60034 Part 30: 단속도의 효율등급(3상 농형 유도 전동기: IE-code)’를 바탕으로 하고 있다. 이 표준은 2012년 10월, 이스라엘 표준원 SII의 승인을 받았다. 원문: http://www2