용이하게 하기 위한 의무이다. 조항 52, 53에 명시되어 있는 사항을 준수하지 않으면 제제를 할 수 있다. 지침에 맞춰, 슬로베니아 WEEE의 재사용, 재활용, 재생의 적합을 위해 생산자와 재활용자 사이에 필요한 협력을 요구하는 내용이다. 법령 2350은 보고, 등록, 기록관리 의무뿐만 아니라, 소비자에게 제품 정보의 제공을 요구하는 것을 규명한다
EU 회원국 위원회(MSC; Member States Committee)가 신화학물질관리제도(REACH; Registration, Evaluation and Authorization of Chemicals) 내에서 우선적으로 허가 절차를 거쳐야 하는 우선물질로 유럽화학물질관리청(ECHA; European Chemical Agency)이 제안한 7개의 화학물
환경관리제 평가방법에 이용되는 국제적으로 협의된 틀을 제공함으로써 건축물의 환경적 효율성을 향상 시키고자, ISO 21931-1:2010 (구, ISO 21931-1:2006) 신 규격이 발표되었다. 건축물은 건축과정에서 상당량의 자원을 소비하고 환경적 변형을 일으키므로 환경에 상당한 영향을 끼친다. 이러한 영향을 측정하고 이해하기 위하여 건축물의 환경적
의료전문가용 체외 진단 기기의 경우, FDA 의료기기 방사선보건센터(CDRH) 및 생물학적제제 평가연구센터(CBER)는 FDA가 인정한 기준으로 설명 문구 없이 특정 심볼을 사용할 수 있다고 표시기재 관련 요건을 해석해왔다. 또 CDRH는 재량권을 행사, Rx Only 심볼을 관련 설명 없이 사용하도록 허락했다. FDA는 이런 규정 개선을 통해 미국의 의료
환경부는 작년 말 REACH 사전등록 마감 이후 등록?허가?신고 등 REACH 규제가 눈앞에 도래함에 따라 국내 EU 수출 기업들의 적극적인 대응이 그 어느 때보다 절실한 시점이라고 밝혔다. &39;REACH&39;란 EU내에서 연간 1톤 이상 제조 또는 수입되는 화학물질에 대해 유럽화학물질청에 등록?평가?허가 및 제한하는 EU의 &39;新화학물질관리제