내의 관련 모든 제품에 적용되기로 되어 있었다. 그러나 미국 및 유럽의 저항으로 인해 시행시기...중국은 이미 계획했던 정보보안 시험 및 인증 규칙에 대한 범위를 상당히 축소시켰고, 시행 시기를 1년 정도 늦춰서 올해 5월부터 실시될 예정으로 발표했다. 자료출처: http://news.idg.no
할 것이라고 전했다. 이 에너지 장관은 자동차 배출과 관련한 국가 규격을 마련하는 첫 시기이고 동 규제가 국제적 표준에 대한 선구적 사례가 될 것이라고 언급하였다. 멕시코 정부는 현재 도로에서 운행하고 있는 2100만대의 자동차들 가운데 점차적으로 비효율성을 보이는 자동차를 퇴출시키고자 한다. 멕시코의 자동차 수가 2017년에는 1400만대 이상 증
관한 190개의 확인 통지가 RAPEX 시스템을 통해 이루어졌다. 이는 2010년 비슷한 시기에 193건, 그리고 2009년에는 165건이 고시된 것과 비교되는 수치다. 이 기간 동안 보고된 공지에 따르면, 31%에 해당하는 59건이 의류, 직물이나 패션 아이템과 관련 통지였으며, 50건(26%)는 장난감 분야에 해당했다. 특히 2010년 12월에는 9
A-tick과 C-tick은 3년에 걸쳐서 단계적으로 폐지될 것이며, 전환기간이 끝나가는 시기에 A-tick과 C-tick이 부착된 장비들은 재부착하지 않아도 될 것이다. 통일된 적합성마크의 실행은 산업 행정상 적합성 마킹의 복잡함을 줄여줄 것이고, 간단한 마킹 준비절차는 적합 가능성을 늘려야 하고 따라서 규제하는 결과들을 향상시켜야 한다. 현재, RC
전기난로, 가스오븐, 냉장 및 냉동고에 대해서 순차적으로 시행에 들어갈 것이다. 시행 시기는 자국에서 생산되거나 수입되는 제품들에 대해서는 2011년 12월 31일 이후부터 적용 될 것이며 제조자나 수입자에 의해서 출시되는 제품들에 대해서는 2012년 12월 31일 이후부터 적용된다. 또한 2013년 12월 31일 이후부터는 도/소매업자에 의해 출시되는
설치 비용이 불균형 하다고 판명 될 때 Tier 2 변압기 설치에 규제 완화가 적용되는 시기 결정을 고안했다. 참고 링크: 해당 내용 전문 https://www.gov.uk/government/publications/ecodesign-requirements-for-power-transformers-find-out-whether-your-installat
PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료...ne Corp.은 중국 최초의 고분자 공급업체이며 ISO 13485 인증을 달성했다. 이 의료
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료...업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료...기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료...이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료
행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료...s) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료...키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여