렌즈는 치료작용에 대한 증명을 하지 않아도 될 것으로 예상된다. 의료기기 규제법 개정과 식약품법(Food and Drugs Act)는 동시에 개정되어 발효될 예정이다. 두 번째 개정은 모든 의료기기로 Class II에 해당하는 제조업자들은 Class II 의료기기 라이센스 신청 중 제품 라벨 사본을 제출해야 한다는 것이다. 출처: www.compli
기관 4. 소공인: “소공인 판매촉진지원 사업”에 선정되고 인증분야를 선택하여 인증획득비용의 사업비 청구 및 지급 대상자 5. 지원분야: -KC 및 해외인증 CE, NRTL, FCC 등 351개 해외규격인증 및 14개 시스템인증분야 ※ 19년도 국가별 해외규격인증 지원대상 규격인증 현황 (351개) 및 시스템인증현황(14개) :【붙임1-1】및【붙임1-
ctric Vehicle Conductive Charge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량 충전네트워크를 규정하는 것이다. SAE International은 오랫동안 자동차 산업의 표준개
시스템, 압축공기시스템에 적용되는 동 표준은 에너지효율의 측정, 환경 성과의 개선, 연료이용의...ctric Vehicle Conductive Charge Coupler)는 커넥터와 차량 주입구를 구성하는 플러그에 대한 일반 물리적, 전기적, 성능요건을 설명한다. 동 표준의 목적은 전기자동차의 소유주의 비용 감소 및 편리성을 증가시킴으로써 일반적인 전기차량
스위스의 한 업체가 절반 가격으로 리튬-이온 전지 에너지 부피의 세 배를 저장할 수 있는 재충전이 가능한 아연-공기 전지를 개발했다고 전했다. 스위스 스테파(Staefa)에 소재한 Revolt사는 내년부터 보청기에 사용할 소형의 단추형 전지를 판매하고 향후 몇 년 안에는 휴대폰과 전기자전거용 전지로 확대해 갈 예정이다. 이와 관련한 자세한 내용은 첨부 파
지난 10월 10일 EU는 환기장치의 에코디자인 및 라벨링 요구사항을 제안한 바 있다. 제안된 요구사항에 따르면, 정력용량이 30W를 초과하는 전기 환기장치에 적용되며, 환기장치를 시장에 출시하는 생산업체, 관리업체 및 개인은 주거용 환기장치에 대해 에너지 라벨링 요구사항 뿐 아니라 여라 단계에서 주거용과 비주거용 환기장치에 대한 에너지 효율성 요구사항을
2019년 9월 4일 유럽 의회의 지침 2011/62/EU 부속서 3, 4에 대한 지침 개정 초안에 관한 WTO 통지 발표 (G/TBT/N/EU/678, G/TBT/N/EU/679 ) -주요내용 1) 혈액 및 기타 체액, 가스의 분석을 위한 특정 체외진단용 의료기기에 사용되는 폴리염화비닐의 열 안정제로서의 납에 대한 면제 2) 회수된 폴리염화 비닐을