)을 개정하여 발표하였다. PVOC(수출 전 제품 적합성 검증)는 수출 국가의 지정 된 검사 기관에 의하여 제품에 대해 수행 되어지는 검증 및 조사 프로그램을 말한다. 시행 목적은 우간다로 반입되는 불안전하고 표준 이하의 제품들로부터 소비자들을 보호하려 함이다. 프로그램의 대상인 모든 수출 및 수입업체들은 상품을 선적 전에 적합성 인증을 획득해야 한다.
증발행 2. EMC CR mark 요건: 지정된 시험기관의 시험 및 지정된 인증기관의 외관검사 및 인증발행 3. 에너지효율 요건: 지정된 시험기관의 시험 및 베트남 산업통상부(MOIT)의 인증발행 * 상기 인증은 공통적으로 베트남 현지 수입자가 필요함 4. 규제대상 확대 예정품목 - 안전규제 예정 품목: LED lamp - 에너지효율 규제예정 품목: L
의 자유로운 흐름을 가능케 할 것이며 한 국가에서 확인된 제품은 다른 국가에서도 추가적인 검사 없이 허용될 수 있다고 말했다. 모든 장난감 제조업자들은 원산지 국가에서 공인된 시험소로부터 제품에 대한 G마크 취득이 요구된다. 마킹은 9개월 후, 저전압 전기 제품에도 의무사항이 될 것이며 다른 산업 제품도 단계적으로 시행될 예정이다. 자료출처: http
준수해야 함을 강조한다. 2. 건물 및 시설에서 사용되는 전기 엘리베이터의 의무 적용일 검사에 대한 기술 규정이 적용되는 엘리베이터는 다음과 같다: - 2021년 2월 13일부터 적용: 의료, 고층, 정부, 쇼핑몰, (호텔, 가구가 비치된 아파트 등) 주거 건물 - 2021년 8월 10일부터 적용: 행정(Administrative), 상업, 교육, 집합
담긴 NFC 보안 칩 iCarte라는 Wireless Dynamics의 iPhone용으로 내장되어 이것을 iPhone 어플리케이션과 함께 카드 인증을 하는 구조이다. 어플리케이션을 시작 상태에서 단말기를 전용 카드 판독기에 가까이하면 인증이 시작되고, 결제가 완료된다. 이미 런던을 비롯해 유럽 6거점 시범 서비스가 시작되고 있다고 한다. iPhone의
nergy)는 에너지관리법 대상 제품으로 컴프레서(compressor)가 없는 가정용 냉장기기...업용, 가정용 제품에 대한 에너지효율기준을 제시하는 것을 말하며, 본 법령에서 가정용 냉장기기...ondenser)와 같은 부품을 포함하지 않고 다른 냉장 기술을 사용하고 있는 가정용 냉장기기(연간 100kWh 이하 사용)를 의미한다. 자세한 내용은 아래
대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기... 75% 재생율, 55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기는 85%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기
유럽 위원회는 특정 전압제한 범위 내에서 사용되는 전기기... 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을 통해 공표되었으며, 이전에 발표된 표준들을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/ISHJwB를
유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간