31일 공지된 내용과 같이, 중국인민공화국 표준화행정국(SAC)는 정보기술장비, 전자/오락기기 및 가정용 기기와 같은 제품에 대한 EMC GB규격을 개정한 바 있다. 이에 따라 GB17625.1:2012(Based on IEC 61000-3-2:2009,Ed.3.2): Electromagnetic compatibility - Limits - Limits
국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국
- 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용 - 기기에 포함된 소형 리튬 배터리와 전지 배송을 위한 새로운 책임 부여 - 기기에 설치된 리튬 배터리의 새 마킹 요구사항 원본출처: www.complianceandrisks.com 2015-01-26
캐나다 보건부 : 이 개정은 의료기기...그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기...에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제
”제조자의 의무“ 7. (1) 제조자는 시장에 판매되는 기기...on) 14에 명시된 관련 적합성 평가 절차의 시행 (3) 적용 가능한 요건에 맞춘 기기의 적합성은 (2)(b) 항에 명시된 절차에 의해 증명되어야 한다. 제조자는 반드시 (a) EU 적합성 선언서를 작성해야 한다. (b) CE 마크를 부착해야 한다.
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터
음과 같은 제품들에 적용된다. 전자 비동기 전동기(유도전동기) 대기 및 오프모드의 가전기기와 전자 사무 기기 가정용 세탁기 전등 선풍기 내장형 안정기가 없는 형광등, 고압 가스 방전 램프 본 결정은 채택되는 경우 공식발표일부터 10일 이후 발효된다. * 첨부: 원문 파일
및 점막과 접촉이 이뤄지는 제품을 대상으로 하고 있다. 시행 일정은 다음과 같다. ? 전기 및 전자 제품을 제외한 제품은 2015년 12월 1일부로 시행이 된다. ? 전기...된다. 규정의 대상인 4가지 프탈레이트는 고무 장화, 유포, 비닐 바닥재, 신발, 섬유, 전기...존의 EU(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기
최근의 한 협약은 미국 전역에서 주요 전기기기...사추세츠주, 뉴욕주, 코네티컷주를 비롯한 11개 회원으로 구성되는 연합과의 협정을 통해, 전기... 이 협약은 에너지부가 대형 냉장고 및 냉동고, 메탈 핼라이드 램프, 상용 냉동 설비 및 전기모터에 대한 새로운 국가표준을 마련하도록 요구한다. 연합의 한 회원은 코네티컷주 에너지 환경보호부다. Katie D
2009년 10월 13일 기준 강제대상이 된 철강품목 리스트와 SIRIM 인증제도 내용을 첨부하니 참조하십시오. 저희 KTL은 말레이시아 현지에 수입업자 및 대리인이 없는 기업에게 인증대행 및 대리인 서비스를 제공해 드릴 수 있으니 문의사항이 있으시면 02-860-1335로 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. 해외협력센터