기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단..., 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태, 국가 안보 및 방위 수행 중인 군인, 경찰관 및 지휘
대한 필수적용 규정 No. 15/2015에 2번째 개정을 제정하였다. 조항 4는 연구개발 프로세스 및 시험 샘플로 사용된 특정 LPG 스토브 면제를 위해 개정된다. 이 개정은 2016년 1월 12일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: http://regulasi.kemenperin.go.id/site/download_peraturan/2165
결의안 9265는 IEC 규격 60357:2002-11 및 전기 및 연료보드의 시험 프로토콜 PE No. 5/15/2의 적용범위에 따라 국내에 텅스텐 할로겐램프 및 유사한 일반 조명용도에 대한 에너지 효율 라벨링 사양서를 제정하였다. 이 결의안은 2015년 10월 3일에 강제사항으로 발효하였다. 원본출처 : http://www.sec.cl/trans
소독기는 주로 엄격한 최종 멸균 처리를 견뎌낼 수 없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술도구, 임플란트 기구와 같은 재사용이 가능한 의료 장비의 보건설비에 사용된다고 Georgia WuXi AppTec Inc. 의 기술지원부장이자 동 표준을 개발하는 AAMI의 세척 소독기 working group의 공동의장인Steven J. Elliott가 설명한다.
ASTM 의료용 및 수술... 신경압착을 예방하기 위해 분리된 척추체를 유지하도록 간격을 띄우는 장치로서 작용한다. 관계... 미국 FDA, 국제규제기관 및 관련 시험소들에 의해 규격이 이용 될 것이다. 모든 이해 관계자들에 대하여 F04의 규격개발활동에 대한 참여를 장려하고 있다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org/
통되어지는 제품들의 적합성 평가 절차 및 기술 규제의 적용과 채택, 개발에 따라 발생되는 관계를 조절한다. 최종 및 경과 규정 1에 따라, 이법은 2016년 2월 10일에 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본 출처: Voice of Ukraine no. 23, 10.02.2015 http://zakon4.rada.gov.ua/laws/show/124-1
IEC 규격 17067에 명시된 대로, 기술 규제 대상 품목의 적합성을 증명하기 위해서는 관계 당국에 증명되어진 시험 보고서와 인증서를 제출해야 한다. 국내에서 생산된 제품으로 INEN 품질 라벨 또는 INEN 시스템 인증서가 있는 경우에는 이 요구사항에서 제외될 수 있다. 이 규격은 2015년 4월 30일부터 발효되었다. 원본출처: https://
장비(User Equipment)의 최소 요구사항 발표 G/TBT/N/MYS/113) -관계법령: Communications and Multimedia Act 1998 -사용자 장비: 휴대전화, 휴대용, 이동형 및 차량 고정용 장비, RF 인터페이스 카드 및 모뎀 등을 포함할 수 있음 -최소 요구사항; Power supply, Power supply c
ation Corporate Program의 범위 내에서 전개되고 있다. 이 산업 주도형 프로그램은 IEEE 지원 서비스의 이용에 따라 1~2년에 걸쳐 표준을 완성하기도 한다. 이 프로그램은 또한 국제표준단체에 대한 IEEE의 광범위한 관계... 휴대폰 배터리 워킹그룹은 2010년 2월 워싱턴에서 첫 회의를 개최하고, 해당 그룹의 프로세스 및 절차를 검토