전도성을 대폭 향상시키는 기술인 "저 저항화 기술"과 가공액 제작시의 분산성을 향상시키는 기술개발을 성공시켰다. 이 기술로 얻게 된 정극 복합 재료인 "LFP 탄소 계 복합 재료"를 사용한 리튬이온 2차전지는 낮은 저항성에서 뛰어난 방전 비율 특성을 갖는 동시에 고속 충/방전 조건하에서의 사이클 시험에서도 수 천회의
?이불, 유아용 슬리핑 백, 침대 매트리스...년 사이에 0~4세의 아이와 관련한 17,000건의 사고가 침대에서 발생한 것이다. 침대 매트리스, 침대 범퍼, 흔들이용 침대, 유아용 이불 및 슬리핑백에 의해 발생되는 때로는 치명적이기도 한 이런 사고가 빈번히 발생함에도 불구하고, 현재 이에 대한 EU의 안전기
법령의 제3항의 세 번째 단락의 첫 번째 문장을 개정하는 법령을 채택했다. 본 개정안은 의료...5의 조항을 이행한다. 지침 (EU) 2016/585에 따라, 신규 면제 조항은 면제는 의료...카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...은 지침 (EU) 2016/585에 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료
그리드는 전력의 시작점과 종착점 사이에서 양방향으로 전력의 흐름과 커뮤니케이션을 고려한 분산 전력 공급원인 태양열, 풍력 그리고 다른 세대의 기술의 상호연결과 운용성에 관련된 시스템으로 볼 수 있다. IEEE의 전력관련 표준의 대부분은 시스템 레벨이며, 이 지침은 NIST의 스마트 그리드 로드맵과 공동 작업을 통해 진행하려고 한다. 하지만 개발하려는 표
는 것이 특징이다. 실제로는 핸즈프리 입, 퇴실 관리 시스템에 안테나를 추가하고 사무실에 분산배치를 해두는 것이다. 사용자가 항상 전자태그를 휴대하면 입실시에는 인증에 의해서 문이 열린다. 문 근처 혹은 사무실의 안테나에 의해 각 사용자의 위치를 감지하고 입실 시 본인이 본인 자리 가까이 가게 되면 조명이 낮은 조도에서 미리 설정된 작업의 조도로 점등된
현재 의료기기 업체가 멕시코에 진출하려는 경우 혹은 의료기기를 멕시코에 수출할 경우에는 의료기기 등록 절차를 통해 멕시코 정부에 등록을 해야 하며, 의료...마련을 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료...기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료...력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료
있는 것, 600mm 이하의 것 3) 정격 가열 용량 80kw 이하의 가스 증기로 증기 압력이 500 Pa 이하의 것 에너지 효율 라벨, 시험 방법, 요구사항 충족 등에 대한 서류 양식 또한 제공한다. 샘플 라벨은 부속서 1에 명시되어있다. 원본출처: http://www.sdpc.gov.cn/zcfb/zcfbgg/201504/W020150407327
일 공지를 통해 2015년 8월 13일로부터 의무적으로 연장하였다. 다시 말해서 업계의 압력을 받기 때문이다. 이 2개 제품 카테고리는 CRO 요구사항준수하기 위하여 2015년 10월 13일 까지 기한 연장을 승인한다. CRO 규정은 특히 인도 표준국의 등록되지 않고 지정된 규격들이 확인 되지 않은 제품의 저장(판매), 수입, 유통 또는 제품 판매를 금지
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터
스위치, 릴레이(relays) - 일반 조명을 위한 고압 수은 램프 - 기압계, 습도계, 압력계, 온도계, 혈압계 등의 비 전자기 측정기기 위의 기재된 수은 함유 제품은 다음 상황 중 하나가 충족되면 면제 될 수 있다. - 군용 제품인 경우. - 조사, 장치 교정 혹은 참고 표준으로 사용되는 제품인 경우. - 적절한 무 수은 대체품이 없는 경우. 이 공