고 전문가는 설명했다. 또한 장치드라이버 없이 네트워크가 독립적으로 운용될 수 있는 점과 프로.... UPnP는 애드혹(ad-hoc) 네트워크나 관리가 되지 않는 네트워크에서도 장소에 관계...TCP/IP, UDP, HTTP, XML과 같이 인터넷 기반의 통신표준에서 개발된 장치제어프로토콜을 이용하여 집에서나 혹은 멀리 떨어져 있는 장치를 제어하고 사용
의 위험을 피할 수 있도록 도와줌 ? 안전 등급을 인정하고 확인하는데 사용 ? 공급자와의 관계를 위한 요구조건을 제공 본 규격을 고안한 그룹의 프로...수 있도록 도와준다.” 라고 설명했다. ISO 26262는 IEC 61508 전기/전자/프로...rt 7: 생산 및 작업(Production and operation) ? Part 8: 프로세스 보조(S
itute of North America)는 업계 수준의 구조물강관 (HSS) 제품 인증 프로그램을 준비 중에 있다고 발표했다. 이 프로그램은 STINA 프로... 심각한 문제를 야기하고 있다. HSS와 같은 제품에 대한 책임에는 조립회사, 도급회사, 프로젝트 소유회사 및 프로젝트에 관계...시험기업 가운데 하나인 Intertek은 파트너쉽을 체결을 맺었다. Intertek은 이 프로
M-001)에만 적용 가능하다. NOM-001 범위안의 다른 전기제품 예를 들어, 비디오 프로...원스톱 숍 솔루션을 제공할 수 있게 되었음을 T?V Rheinland de Mexico의 관계자는 밝혔다. 멕시코 관계...다. 표준 등가 계획을 통해 수입된 제품은 현재 멕시코 당국이 개발 중인 후속 서류심사 프로그램을 통과해야 한다. 자료출처: htt
ging (MRI) ? Nuclear Medicine 의료영상기기 제조업체들은 새로운 초음파...nmental Citizens Organisation for Standardisation)관계자는 의료용 장비에 대한 同 초안이 “목표가 불충분하고 범위가 제한적이고 애매하고 투명성 및 감시에 대한 조항들에 결점이 있다.”고 주장했다. 관련 사항들은 11.1
되었으며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017년 7월 22일부터 적용된다. 이번 지침의 적용대상 제품은 CE마킹 지침을 만족해야 한다.
맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료 기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료 기기로 간주되지 않으며, 보건 당국에의 등록 절차가 간편해질 예정이다. 1700여 개의 제품 리스트는 8월 중으로 COFEPRIS 홈페이지에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원
1926년 미국에서 설립된 전기 및 영상진단기기 제조업체 협회인 NEMA (The National Electrical Manufacturers Association)는 배터리 규격인 ANSI C18 중 두 규격에 대한 수정사항을 발표하였다. ? ANSI C18.1M, Part 2-2011 - 수성 전해질을 포함한 휴대용 주요 건전지 및 배터리 안전규격 ?
또 다른 기준을 진행하고 있다. IEEE는 전력시스템 통신을 위한 1815 분산네트워크프로토콜 표준을 비준했다. 이 프로...쳐 완료되었다. DNP3은 오늘날 사용하는데 있어서 이미 가장 널리 공통적으로 명시된 프로...는 스마트그리드 기술이 구축되고 효율적으로 사용될 수 있는 근거를 전달하기 위해 관련 이해관계자들을 통합하는 작업을 수행하고 있다고