하였고, 1989년에는 동물시험을 하지 않음(“not tested on animals”) 레이블을 사용하였다. 이에 이어 최근 것으로는 USDA가 인증한 유기농 및 공정거래 레이블을 사용하였다. 현재 사용되는 잠재적이고 좀 더 환경친화적인 제품을 선택하는데 도움을 줄 수 있는 세 개의 소비자 라벨을 살펴 보자. ? Light Bulbs 올 중순부터, 연
TV 시장이 LCD TV 중심으로 빠르게 재편되고 있다. 28일 시장조사전문기관 디스플레이...해 1분기 34.0%였던 CRT TV 비중을 올 1분기에는 22.6%로 낮췄다. 디스플레이서치는 올해 4분기 글로벌 TV 시장에서 CRT TV의 점유율을 26.6%로 예상하고 있다. 자료출처: http://www.ebn.co.kr/news
부의 최종 소매상에 도매로 판매된다. 또한 건설 당시의 모바일 집에 설치된 제품 혹은 레크레이션 차량 안에 설치되거나 사용할 목적으로 제작된 제품도 효율표준에 적용되지 않는다. 이와 같은 표준이 현재 지정된 제품에 적용되고 있는 동안, D.C시장은 지정된 제품의 에너지효율 표준을 증가시키고, 좀 더 에너지절약을 할 수 있도록 지정되지 않은 제품에 대한
데스크톱 컴퓨터 (b) 통합형 데스크톱 컴퓨터 (c) 노트북 컴퓨터 (태블릿 컴퓨터, 슬레이...(h) 컴퓨터 서버 규정 n°617/2013은 다음 제품에는 적용되지 않는다. (a) 블레이드 시스템과 구성 요소 (b) 서버 어플라이언스 (c) 다중 노드 서버 (d) 프로세스 소켓이 4개 이상인 컴퓨터 서버 (e) 게임 콘솔(게임기) (f) 도킹 스테이션
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료...안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료...된 심볼을 모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료...처방에 의해서만) 심볼을 사용할 수 있도록 표시기재 규정을 개정하는 방안을 제안했다. 의료
PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료...ne Corp.은 중국 최초의 고분자 공급업체이며 ISO 13485 인증을 달성했다. 이 의료
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료...업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료...기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료...이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료
행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료...s) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료...키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여