EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자...되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기
목적에 따라, 패밀리는 텔레비전 전원 장치에 의해 정의되어질 수 있다. 전원 장치는 같은 전자회로, 같은 모델 (부품 넘버), 전원 조건 또는 동일한 상태의 전압을 채택한다. 필히 플라즈마, LCD, LED는 다른 패밀리를 구성한다. - 보다 완전 모델: 더 많은 커뮤니케이션 인터페이스와 기능을 가진 것이다. 원문출처: http://www.inmetr
광 램프의 적합성 표기를 요구하는 조건을 명시한다. 이 표준은 기계적 성질, 절연 저항, 전자적 내구성, 열 및 화재 저항성, 절연체와 관련한 안전 특성을 규정한다. 이 표준은 에디슨 나사 및 소켓쇠와 함께 정격 전력량 60W이내, 정격 전압 100V-250V의 가정용 또는 기타 유사 일반 조명 목적을 가진 램프를 대상으로 한다. 또한 광생물학적 안전,
■근로자들이 부속서 I, II 그리고 III에서 서술 된 노출 한계치보다 초과된 양의 전자파에 노출되지 않도록 해야 한다. ■종업원이 노출 될 수 있는 전자기 분야의 수준을 평가 ■평가에서 식별 된 어떠한 위험들이 제거 되었거나 최소한으로 감소되었다는 것을 보장 ■노출량을 감소시키는 조치 계획을 실행 ■평가에서 확인 된 위험들을 직원들에게 알리고 교육을
raft protocol)은 기체 유량계(gas flow meter)에 건전지로 작동하는 전자 계수 장치(Electronic battery operated counters)가 있어 UNE-EN 1359:1999 기준 범위에 포함되는 안전 인증절차를 명시화하는 것을 목표로 한다. 이는 다음 조건을 따르는 계수기에 적용된다. 단관 또는 더블로드형 동축
제조업자와 수입업자는 절전모드 시 최대 전력 소모가 이 규제에 있는 table 1의 최대 전기 출력을 넘지 않도록 해야 한다. 이 규제가 도입되면 이스라엘 공식 관보에 실린 후 60일 이후로 효력을 가진다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-10-29
터키 전기 분배 회사(TEDA?, Turkish Electricity Distribution Company)에서 발행한 성명서는 가로등과 실외 조명에서 사용되는 LED 램프 기술 사양에 대한 내용이다. 제품의 대상 범위는 제 3조 1항에 있듯이, 공공 장소, 도로, 길, 지하 또는 지상 길에서 사용되는 조명에 해당한다. 이는 2015년 6월 11일에 발행되
“이 사우디 규격은 가정용에 전기 제품의 제조 및 수입에 대한 일반 국가 요구사항을 다룬다. 그리고 220V 또는 230V 정격을 가진 단상 제품 및 정격 전류가 13A 보다 낮은 또는 정격 출력이 2800 Watt보다 낮은 상업 목적에 플러그에 장착된 유연한 코드에 의한 전원 공급 장치에 연결된 상업 목적용 요구사항을 다룬다. ” 원본 출처: http