한 기술 규정이 적용되는 엘리베이터는 다음과 같다: - 2021년 2월 13일부터 적용: 의료, 고층, 정부, 쇼핑몰, (호텔, 가구가 비치된 아파트 등) 주거 건물 - 2021년 8월 10일부터 적용: 행정(Administrative), 상업, 교육, 집합 건물 - 2022년 2월 3일부터 적용: 고위험 건물, 창고, 산업 시설, 테마 건물 - 2022년
모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료... 신시장 개발 시 자사가 제공할 수 있는 효율적인 계획 및 역할을 홍보하기 위하여 계측, 의료, 자동차, 지불업계와 같은 다양한 산업부문에 적극적으로 접근하고 있다. 이번 GCF 절차 검토 동안, 회원사들은 복잡한 규정, 요건, 정의를 피하고, 직접적이고 실용
화석유가스 통, 브레이크 액, 헬멧 및 가리개, 납-산 저장배터리, 일체형 의자, 폭죽, 의료등급 산소 등의 품질표시를 확인해야 한다. 의무제품의 전시는 매 10월 둘째 주인 제품표준의 주에 열린다. DTI에서는 소비자들이 원하는 품질을 제공받을 수 있도록 구매하는 제품과 서비스의 품질을 주의깊게 확인하도록 권고하였다. 자료출처: http://ww
rds)는 나노입자의 흡입 독성시험을 지원하기 위해 국제 표준을 발간하였다. 나노기술은 의료, 뷰티, IT, 식품에 이르는 다양한 분야에서 응용 가능하기에 그 잠재성은 거대하다. 하지만 상대적으로 나노기술이 신 기술인 만큼 과학자들은 나노입자에 대해 많은 것을 배워야 한다. 개발위원회의 한 관계자는 나노기술 어플리케이션의 급속한 확장은 관련 업계에서
음향 동조를 통해 연동이 되어 있을 수도 있다. 청각학자나 보청기 제작자 등 청각 관련 의료 전문가들은 이와 같이 더 복잡한 기능을 가진 보청기의 성능을 프로그래밍 및 최적화해야 한다. 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인에서 제외되는 Class I 제품군으로 분류된다. 그러나 골전도 및 경피성 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인 대상인
위함에 있다. 주요 수정 내용으로는 모든 전기전자제품에 6개 위험화학물질 사용 금지, 의료 및 산업용 기기에는 과도기간 부여, 전력 생산용 태양광 패널(photovoltaic panels) 및 LED와 같은 전력절약형 전구(energy-saving light bulbs)는 일시적으로 동 지침의 적용대상에서 제외 등이다. 이 수정 법령은 관보에 발표
) 이 표준은 다음에는 적용되지 않음. - 정격압력이 35MPa를 초과하는 고압 물 분사기...정용 스팀 청소기 - 모터로 작동되는 휴대용(hand-held) 이동가능한 전기 기구 - 의료 목적으로 사용되는 기기 - 농업용 분무기 - 고체 연마재(non-liquid, solid abrasive cleaners) - 생산 과정에 사용되는 기계류 - (분진
목적(objectives), 공급자 의무, 적합성 평가 절차, 규제기관의 책임, 시장 조사기... 변화 규칙(transitional rules), 부록(리스트, 유형) 이 기술 규정은 의료 기기, 군사장비, 비유동적 대규모 산업 장비, 대규모 고정 장치와 항공우주 장비를 제외한 다음의 전기 및 전자기기(EEE: electrical and electron
e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?