포트에 대한 인증 프로그램도 구축될 것이다. 소비자와 IT 사용자는 PC, 핸드헬드 디바이...때문에, 디스플레이포트와 완벽한 한 쌍을 이룬다. 무선 디스플레이포트는 저전력 핸드헬드 디바이스에서 태블릿, 노트북, 모니터, 프로젝터, HDTV에 이르는 광범위한 장치...의 무선기술과 VESA의 디스플레이 전문성을 결합하면, CE, PC, 태블릿, 핸드헬드 디바이
한국과 카스피해 자원부국 아제르바이...협력이 본격화될 전망이다. 지식경제부는 9일부터 이틀간 서울 롯데호텔에서 제3차 한-아제르바이...세계 최고 수준의 한국 전자정부 현황을 언급하며, IT분야 협력 사업들을 제안했고, 아제르바이...보통신, 농업 등 구체적 협력 사업들이 논의됐다. 분과회의에서 한국측은 우리기업의 아제르바이잔 내 현지공장 설립 및 양국 교역에서 발생한 애로사항 해결을 위한 아제르바이
관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료...AAMI IT 위원회의 회원인 Sherman Eagles가 설명했다. Eagles는 또한 의료... 표준위원회에 의해 구성된 것이다. 이 위원회는 IEC 80001-1 시행의 선두에서 의료
지 협회 (REA: Renewable Energy Association, 이하 REA)는 바이...G 서비스와 함께 가스를 구매하는 소비자에게 제품 확실성을 제공하기 위해 공급망을 통하여 바이...스의 중복 산출(double-counting)을 제거하기 위한 쉽고 신뢰할만한 방법이라고 바이오 그룹의 관계자는 전했다. 또한 공급망을 통한 바이...공한다. REA의 한 관계자는 British Gas가 다시 그린가스 제도로 회귀하면서, 바이
엘살바도르 기술표준국에서는 의료용 얼굴 마스크에 대한 기술규정을 발표합니다. 이는 COVID-19로 인한 개인보호용품 의료장비 사용을 위해 도입한 기술규정으로써 약 30일간의 의견 수렴 기간을 갖게 됩니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - RTS 11.03.01:20 - G/TBT/N/SLV/209/Add.1
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
730.01)”를 채택하였다. 개정안에는 기존의 에너지라벨의 대상범위에 전기자동차 및 바이...활가전과 동일하게 7개 등급으로 분류되어 부착된다. 개정된 에너지라벨의 부착 대상에는 바이오연료, 전기 등의 신재생 에너지를 사용하는 차량도 포함된다. 에너지 효율 기준은 기존의 최종 에너지소비(final energy consumption)에서 1차 에너
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다.
은 법령 NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narod