X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://www.cnca.gov.cn/ 20163-05-23
mΩ의 분해능력에서 호흡 임피던스 측정기능을 제공하고 있기 때문에 호흡의 정확한 모니터와 심전...전극 외곽 감지기능, 전압 레퍼런스, RLD 회로 등을 칩에 집적하고 있기 때문에 휴대용 심전계 (ECG) 기기의 호흡 감지기능 구축을 간소화할 수 있다. ADS1298R는 750μW / 채널의 저소비 전력을 실현하고 있으며, 개별 부품으로 구성된 디자인에
점은 품목별로 상이하며 본 결의안 부록 1에서 HS 코드 분류에 따른 강제 품목 및 강제 시기...주(2203): 2021년 4월 1일 3. 의약품(3303, 3304): 별도 정부 발표시기에 따름 4. 물, 음료(2201, 2202): 별도 정부 발표시기...518, 8519, 8521, 8522, 8525, 8527, 8528): 별도 정부 발표시기
되거나 국내에서 제작된 상업용 냉장 기기로 전기로 작동되는 제품에 적용된다. 또한, 적용 시기는 2015년 12월 12일로 제안되었다. 원분출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2015/03/PRTE-283.pdf 2015-04-01
를 시행하고 있으며, 2012년부터 다른 제품들의 확대 시행을 예고하였다. 제품군별 시행시기는 다음과 같다. -2011.1.1 : 냉장고/냉동고, 세탁기/전기세탁건조기, 에어컨, 식기세척기, 전기오븐, 전기레인지, 전자레인지, 전기난방기기, 전기온수기, 전기램프 -2012.1.1 : 컴퓨터용 모니터, 프린터, 복사기, 승객용 엘리베이터 -2012.12
환경 표준에 관한 투명성 확대가 필요하다. 아직 새로운 표준에 대한 개정사항이 완료되는 시기와 실행시기는 알려지지 않았다. 그러나 현재 환경에 낮은 영향을 주는 제품은 에너지 스타 시스템으로 관리되고 미국과 유럽에서 이용가능하며, 그린 플라워 심볼을 사용할 수 있다. 환경 평가의 새로운 시스템 개발은 종합적인 글로벌 표준화 환경 관리 시스템의 선구자
사항을 최종적으로 승인 받는 절차가 남아있으나 EU 의회 선거, EU 집행위 개각 등과 시기가 맞물려 있어 EU 집행위의 최종 승인시기는 불확실한 것으로 전망된다. 또한, ECHA는 REACH 법령에 따라 최소 2년마다 후보물질목록을 제출해야 하는데 차기 허가대상물질 목록의 제안 역시 불확실한 것으로 예상되고 있다. 금년 8월까지 일부 고위험성 물질이
가정용 전기전자제품에 대하여 EMF 안전규정(IEC/EN62233)을 도입했으며, 적용 시기에 대한 합의를 이루었고, 2011년 1월 1일부터 해당 제품에 대해서는 EMF 규격을 받아야 한다. 동 규격에 해당하는 인증서는 CB 시험 인증서 혹은 Hong Kong Compliance Laboratory와 같은 인정된 인증 기관에서 발행된 시험 인증서에 해