원회는 16 C.F.R. 파트 1120의 중대한제품위협리스트를 수정하는 안, 즉 계절 및 장식...어 사이즈, 충분한 스트레인 릴리프, 과전류 보호)의 하나 이상을 포함하지 않는 계절 및 장식 조명 제품은 소비자제품보호법, 15 U.S.C. § 2064(a)의 중대한제품위협요소를 구성한다. 원본출처: Federal Register, Vol. 79, No
LEED(Leadership in Energy and Environmental Design) 2012 표준안이 완성됨에 따라, 지속 가능한 건축 및 건물 유지보수가 커다란 전환점을 맞이하게 되었다. 지지자들에 따르면, 수정된 표준안은 기업이나 조직이 한정된 천연자원을 절약함에 따라 에너지 효율을 강화하고 공공의 환경보호 의식을 고취할 수 있게 된다.
, 야외가구, 체조 장비, 레져 장비, 육아 제품, 패러글라이딩 장비, 고정 훈련 장비, 장식 오일 램프, 또는 정보 기술 장비에 대한 제품 안전 요구사항을 포함한다. 이 목록은 공식 발행 8일 후, 2016년 2월 18일에 강제사항으로 채택 된다. 원본 출처: Narodne Novine No. 13, 10.02.2016, p. 315 http://
의 연구소에서 발행해야 한다. SAR 시험은 CNS 14958-1에 따라 시행되어야 하며 상동 국제규격인 IEC 62209-1나 IEEE Std 1528이 2012년 6월 30일까지 적용될 수 있다. - 안전시험은 CNS 14336에 따라 이루어져야 한다. - 위의 4 종류 기술항목 조항은 NCC사이트에서 이용할 수 있다. (영문판 제공불가) 자료출처:
국산업표준협회는 가정용 플러그 및 콘센트 그리고 유사 목적용 표준(필수 표준에 따른 코드 확장...전류 및 50V ~ 440V 사이에 해당하는 정격 전압을 가진 연결형 및 비 연결형 코드 확장 세트에 적용된다. 그것은 케이블드럼으로 사용하려는 목적을 가진 코드 확장 세트에도 적용된다. 이 규격은 릴로 사용하려는 목적을 가진 코드 확장세트에는 적용되지 않
된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월 15일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처: Lovtidende A, 14.11.2015 https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710
속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine, No. 128,
이 개정은 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다. 원본출처 : http://dipbt.bundestag.de/dip21
28, 29를 개정하여 채택하였다. 이 법령은 유럽(EU)지침 2015/574/EU, 혈관 내 초음파 영상 시스템내의 수은에 대한 면제와 유럽(EU) 지침 2015/573/EU, 체외진단 의료용 장비 안에 있는 폴리 염화 센서 내에 납에 대한 면제 조항을 시행 한다 이 법령은 2016년 1월 15일 강제사항으로 발효한다. 이 법령은 아직 공식적으로 관보