. 등록 대상의 유해 화학 물질 사용자 및 제조업자는 지역 기관에 신청서를 제출하고 등록 인증서를 받아야 한다. 현재는 84개의 유해 화학 물질을 포함하고 정기적으로 개정될 것이다. 자료출처: http://www.complianceandrisks.com/news/ 2014-04-16
EX 협회는 매년 업데이트하는 “OEKO-TE 표준 100” 에 따라 시험 기준 및 제품 인증을 위한 한계 값을 발표했다. 다음과 같은 새로운 규정들은 3개월의 과도기간을 가지며, 2014년 4월 1일부터 발효된다. Perfluorooctanic 산 (PFOA)에 대한 기준이 더 염격해지며, 다음과 같은 한계 값을 초과 할 수 없다. * 제품 클래스 I
. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표될 예정이다. 자료출처: http://www.emergogroup.com/blog/2014/02/chinese-medical-device-rev
24일 발행 즉시 발효되었다. 개정안은 좀 더 투명하고 조직적인 절차를 포함하고 있으며, 인증을 위한 시험 요구사항, 적합성과 성능 라벨링 등에 대한 내용 또한 업데이트 하였다. No. 87 법령의 제 25조는 2012년에 발행된 법령 No. 466이 24개월 연장되도록 한다. 원본출처: Official Gazette, Part 1, 24 Decemb
법령 No. 2015-1823 채택하였다. 이 법령은 전기 요금 규제 및 에너지 절약 인증의 발급의 적용되는 부분을 수정하였다. 이 새로운 조치는 전력 소비에 따른 소비자 비용을 경감하는 것을 목적으로 한다. 그것은 가스와 전기 공급 업체에 관한 의무를 규정한다. 이 법령은 2016년 1월에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처 JORF No. 3
발효하였다. 국제표준은 불필요한 무역 장애물 해소, 완구(구성부품 및 액세서리)에 대한 인증제도 확립, 제품의 적합성 평가의 절차 간소화를 통해 동등한 평가를 만들 수 있도록 허용한다. 원본 출처: Official Gazette No. 49615, 25.08.2015, p. 2 https://www.minsalud.gov.co/Normatividad
재는 자율 제도이나, 미래에는 MEPS에 대상이 되는 기기는 강제화가 될 예정이다. 강제 인증 시행이 되면, MEPS에 적합하지 않은 기기의 제조, 판매, 구매, 수입과 같은 모든 활동은 금지될 것이다. 원본출처: www.complianceandrisks.com 2015-06-05
을 증명하는 방법론 3. 에너지 절약 평가 방법에 대한 요구사항 4. 에너지 절약에 대한 인증서의 발행과 전달 취소를 할 시 필요한 조건, 과정 그리고 양식 이 규정은 지침 2012/27/EC에서 서술한 것과 같이 필요사항을 정한다. 원본 출처: http://dv.parliament.bg/DVWeb/showMaterialDV.jsp;jsessionid=
No. 253/2016을 발표했다. 기한 연장은 보일러 및 일련 생산 압력 용기에 대하여 인증이 요구될 시 기반을 마련 할 수가 있어서 필요하다고 한다. 관리규칙 No. 253/2016은 2016년 6월 7일 날짜로 강제사항이 된다. 원본 출처: Official Journal Section 1, No. 107, 07.06.2016, p. 47 http:/