3에서 설명 된 요구사항, 규정 제 878에서 서술 된 무선장비의 기술 요구사항, 적절한 적합성 평가 절차, 기술 문서의 범위, 자기적합선업서의 필수 요구 및 표기 의무 사항을 준수하여야 한다. 이 규정은 2016년 6월 21일 날짜로 강제사항이 된다. 원본 출처: Dziennik Ustaw No.878, 20.06.2016 http://dziennik
IEC 60950 및 IEC 60065 통합규격인 IEC 62368 규격...해 사우디표준청 SASO는 아래와 같이 확인함 SASO에서는 이미 IEC 62368-1 규격...차적으로 전환을 하도록 하였으나, 2021년 7월 1일부로 SASO IEC 62368-1 규격은 기존 SASO-IEC-60950-1 & SASO-IEC-60065 규격을 전면 대체함
개발하고 있는 신형의 컴퓨터 중앙연산처리장치(CPU) 생산 업체들이 미국의 인텔에 대항해 규격...신형 CPU는 자연재해가 발생했을 때 전력난이 일어나더라도 사용할 수 있게 된다. 일단 규격... 전기 분야에서의 R&D 비용을 절약할 수 있는 각각의 기기에 보편적으로 적용할 수 있는 규격 및 소프트웨어 형식으로 구성됨에 따라 이번 프로젝트는 자동차, 서버
2013년 4월부터 인도에서 노트북, PC, 프린터 및 기타 전자제품의 판매를 위해서는 인증...arket)을 통제하는 목적으로, 정부는 모든 전자제품 제조자로 하여금 반드시 BIS에서 인증...이후 제조되거나 수입되는 전자제품에 적용되게 된다. 인도가 이렇게 세계적인 상품에 대해 규격을 제시하는 것은 이번이 처음이다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된
EU) 집행위원회는 EMC 지침(EMC Directive) 2004/108/EC인 전자파 적합...ctromagnetic compatibility)에 관한 유럽연합 지침의 필수 요구조건에 적합성이 증명될 수 있는 개정된 규격...ean Telecommunications Standards Institute; ETSI) 규격...nal of the European Union)에 발표되었고, 지침에 앞서서 발표된 모든 규격
유럽연합 위원회는 잠재적 폭발가능성이 있는 환경에서 사용되는 장비에 대한 지침에 대한 적합성 요건을 서술하는 규격의 개정안을 발표했다. 지침 94/9/EC는 ATEX 지침으로도 알려져 있으며, 기계, 장비, 제어부품 및 제품의 에너지 제어나 보존, 측정, 저장, 발전에 사용되는 탐지 시스템과 및 연소 가능성으로 폭발을 초래할 수 있는 제품에 적용된다.
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격... 삽입형 의료기기에 관련하여, Directive 90/385/EEC지침의 필수 요구사항과 적합성이 기술되어있는 규격...료기기를 의미하며, 수술 후 진행 상태를 유지하기 위한 것이다. CEN과 CENELEC 규격..., 이는 2011년 5월 유럽연합의 공식 저널에 공표되었다. 지침에 공표되었던 모든 이전 규격
유럽연합위원회는 개인보호장비(PPE)와 관련된 규격인 Directive 89/686/EEC의 필수요건과 적합성 입증 시 사용되는 규격의 목록을 개정한 바 있다. 본 규격...항공에서 개인의 구출이나 보호의 용도로 제작된 장비를 일컫는다. CEN과 Cenelec 규격의 관련 목록이 2012년 12월 유럽연합 공식저널을 통해 고시되었으며, 이전 발행된 지침
이 전자파 적합... 공인대표, 수입 및 유통)의 명확한 의무와 지침에 대한 경우와 호환된다. 그것은 또한 적합...관의 새로운 요구사항의 정의와 기타 조정된 법령 중 하나에 해당하는 EMC에 대한 적절한 적합성 평가 절차를 일치시킨다. 그것은 2016년 3월 20일부터 발효될 예정이다. 원본출처: https://www.admin.ch/opc/fr
는 제품을, 부록 C는 브라질에서 금지된 제품 목록을 명시하고 있다. 부록 Ⅱ은 완구의 적합성 평가 요구사항에 대한 내용을 담고 있으며 브라질에서 판매되는 완구의 인증 절차를 제시한다. 적합성 인증서를 근거로 완구의 강제 인증이 요구된다. 부록 Ⅲ은 적합...관한 정보를 담고 있다. 행정규칙No.563, 2016은 발표 48개월 후에 현 완구 인증