제품을 해외에 수출시 가장 먼저 확인하실 것은 해당 제품이 수출하시고자 하는 나라의 규제대상제품인지 입니다. 유럽에 수출시 CE마킹이 필요하며, - 전기전자제품류 - 기계류 - 의료기기류 - 장난감류 외에도 유럽의 Directive(법령)에 따라 인증을 받아야할 제품들이 있습니다. (다음 사이트에서 확인 가능, shttp://www
효력을 상실한다. 관련 기관은 2020년 6월 1일 이전에 새로운 허가 요구사항에 따라 감정 심사·평정을 통과하고 관련 허가증을 취득해야 함 - 자동차용 가스 실린더 설치 2019년 6월 1일 이후 자동차용 가스 실린더 설치는 허가가 필요하지 않음. 자동차용 가스 실린더 설치 감독 검사 기관은 《도로 주행 자동차 생산 기업 및 제품 공고》 또는 현지
2012년 12월 31일 중국 표준화 관리 위원회(SAC)에 의해 발표된 CCC 강제성 상품 인증의 표준인 GB17625.1-2012 과 GB 13837-2012 가 2013년 7월 1일에 시행된다. GB17625.1-2012 (IEC 61000-3-2:2009, Ed. 3.2을 바탕으로 한) 전자환경적합성(EMC)에 있어 고조파 전류방출을 제한(장비
한다. 제조자는 또한 규칙 또는 기술적 사양의 변경에 따라 ??자신의 제품을 조정, 제품 감정, 그리고 상세 연락처와 안전정보를 제공하여야 한다. 이 법령은 2016년 7월 15일에 발효된다. 원본출처 Gazzetta Ufficiale n. 163, 14 July 2016 http://www.gazzettaufficiale.it/atto/serie_
한 적합 인증서(Certificate of Conformity) 및 가격과 원산지에 대한 감정확인 보고서(Validation Opinion Report)를 제출토록 요구하고 있다. 그러나 국제인증제도 도입의 긍정적인 취지에도 자동차 부품은 다른 부품과 달리 부품 수가 많아 국제인증을 받는데 절차가 복잡하고 시간이 많이 소요돼 적기에 시리아 시장에 해당
중국이 최근 의료개혁 방안을 발표하면서 향후 의료기기 신규 수요가 많아질 것으로 예상된다. 특히 우리나라 제품 중에서는 미용기기나 정형외과 소모품 등 중급제품이 수혜를 누릴 수 있을 전망이다. 또한 중산층의 소득 증대와 함께 국민들의 건강의식이 강화돼 가정용 의료기기의 수요가 중국 의료전자시장의 약 75%를 차지한다고 한다. KOTRA에 따르면, 현재 중